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职位描述
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职位描述
岗位职责：
1、负责公司上市产品及在研项目的个例安全信息的接收、记录、处理及报告。
2、负责与MAH公司进行定期沟通及信息交流。
3、负责在指导下撰写PV体系文件。
4、负责开展各类型药物警戒培训。
5、负责为公司相关部门提供产品安全相关支持。
6、负责开展其他药物警戒相关工作。
任职要求：
1、本科及其他学历，临床医学、药学、护理学等相关专业。
2、有至少一年的CRO或制药企业PV工作经验，如有临床医生经验该条件可放宽。
3、有eSafety系统、Argus系统或ArisG系统等至少一个市场主流药物安全数据库使用经验。
4、英文可以作为工作语言。
注：联系我时，请说是在惠城人才网上看到的。
工作地点
地址：成都金牛区成都-金牛区康弘药业
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
杨老师HR
成都康弘药业集团股份有限公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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国内上市公司
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蜀西路108号
