一、基本要求： 1、学历及专业：本科及以上学历；药物分析、药学、生物工程、生物制药等相关专业 2、经验：从事GMP合规性管理下的理化检验工作 二、核心工作经验： 1、取样与检验：对原辅料、包装材料、耗材进行取样及理化指标检验；对进厂气体进行取样及检验；对产品进行理化检验 2、工艺用水检验：按照日常监测计划开展工艺用水检验 3、设备管理：负责、电导率仪、总有机碳分析仪（TOC）、水分仪、红外分光光度计、旋光仪、包装完整性测试仪、电位滴定仪、电子天平和气体分析仪检验等设备的再验证、性能监测、日常维护保养 4、检验SOP的维护 5、方法确认：参与分析方法的建立和方法确认 6、流程优化与改进：参与的风险评估、检验方法或流程的优化改进 7、质量事件调查：参与质量事件的调查 三、其他要求： 1、热情好学、敢于钻研，能解决实验过程中出现的技术问题，并提出相应合理化的建议 2、吃苦耐劳，做事细致，且有较强的团队协作精神和沟通能力