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制剂工厂#药政事务QA
面议 应届毕业生 学历不限
  • 全勤奖
  • 节日福利
  • 不加班
  • 周末双休
湖北葛店人福药业有限责任公司 最近更新 724人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
岗位职责:
1、负责公司已上市药品再注册、上市后变更备案等事项的申报工作;
2、负责在注册申报资料收集和制定,以及进度跟踪;
3、积极参加国家各级药监部门组织药品政策法规的培训,负责组织公司内药品政策法规的培训工作;
4、负责国家药品相关法规信息的跟踪、收集和反馈;
5、负责药品年度报告工作。


任职要求:
1、应当至少具有药学或相关专业本科及以上学历;至少一年以上药品质量管理经验,熟悉药品再注册及变更流程,接受过与所生产产品相关的专业知识培训;
2、了解药品生产工作流程,熟悉GMP药政法规;
3、有较强责任感及良好的沟通能力;抗压能力强;
4、具备熟练使用Office办公室软件能力。


发展空间:
公司关注员工职业生涯发展,设置专业和管理两个系列晋升通道,定期举办各项专业技术培训,通过岗位晋升、内部竞聘,薪酬调整对员工进行动态管理。


公司福利:
免费提供食宿、五险一金、年终奖、带薪年假、加班补贴、国家法定节假、婚、丧、产假、节假日发购物卡生日卡、健全的晋升通道、多次晋升机会、团队气氛活泼。


上班时间:
8:30-12:00 13:00-17:00 周末双休

联系方式
注:联系我时,请说是在惠城人才网上看到的。
工作地点
地址:武汉江夏区武汉九珑人福药业有限责任公司(西门)
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
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