工作职责:
主导创新药、改良新药、仿制药项目临床前整体研究策略（包括制定、审核研究方案，督促试验进展，汇总、分析研究数据及资料撰写）；对外沟通管理外部CRO，部门内衔接药代、毒理板块，跨部门衔接药化、临床等部门，协同合作，保证项目科学、快速、高效推进，支持项目IND、NDA工作
任职资格:
1、硕士及以上，药理学、医学、生物学等相关专业。
2、从事工业界创新药物药效研究工作不少于5年，精通体内药效学模型建立的基本原则和关键点；深刻了解相关政策法规、ICH相关指南、CDE相关技术指导原则；精通药物开发流程，作为项目主要参与者至少5个项目PCC/IND，作为项目负责人主导多个项目PCC/IND。
3、熟悉体内药效评价、动物模型构建及评价基本原则，具备科学、规范、良好的动物（啮齿类）试验操作技能，可以独立撰写非临床药理板块申报资料。
4、具备独立管理项目的能力及经验。在某一适应症领域经验丰富，如有CNS、麻醉镇痛、抗感染领域相关经验者***。
5、英语4级及以上，具备中英文阅读、写作、沟通能力；熟练使用office常用办公软件，GraphPad、SPSS等常用专业软件。
6、为人正直善良；做事踏实认真，吃苦耐劳，责任心强；逻辑思维清晰，表达沟通良好，工作计划性强；具有团队合作精神；身心健康，乐观积极。
7、与公司文化及理念一致，认同并严格遵守和执行公司各项规章制度。